السليلوز
السليلوز اكتشفت في 1838 من قبل الكيميائي الفرنسي انسيني باينن ، الذي عزل من المادة النباتية وتحديد الصيغة الكيميائية. وقد استخدم السليلوز لإنتاج أول بوليمر البلاستيك الحراري الناجح ، السليلويد ، من قبل شركه حياه التصنيع في 1870. وقد بدا إنتاج الحرير الاصطناعي من السليلوز في 1890 وتم اختراع السيلوفان في 1912. هيرمان ستولينجر تحديد هيكل البوليمر من السليلوز في 1920. وقد تم توليف المجمع كيميائيا لأول مره (دون استخدام اي انزيمات مشتقه بيولوجيا) في 1992 ، بواسطة كوباياشي والشعلة.
السليلوز لا طعم له ، هو عديم الرائحة ، هو المائية مع زاوية الاتصال من 20 إلى 30 درجه ، هو غير قابل للذوبان في الماء ومعظم المذيبات العضوية ، هو الشرفي والقابلة للتحلل. وقد تبين ان تذوب عند 467 درجه مئوية في 2016.It يمكن تقسيمها كيميائيا إلى وحدات الجلوكوز لها عن طريق معالجتها مع الأحماض المعدنية المركزة في درجه حرارة عاليه. وتستمد السليلوز من وحدات مد الجلوكوز ، التي تتكثف من خلال بيتا (1 → 4)--السندات جليكوسيديك. هذا الربط يتناقض مع ذلك بالنسبة α (1 → 4)--السندات جليكوسيدويك الموجودة في النشاء والجليكوجين. السليلوز هو سلسله البوليمر علي التوالي: علي عكس النشا ، لا الحجاب أو المتفرعة يحدث ، والجزيء يعتمد التشكيل الموسعة والقاسية بدلا قضيب مثل ، بمساعده من التشكيل الاستوائي للمخلفات الجلوكوز. مجموعات الهيدروكسيل المتعددة علي الجلوكوز من سلسله واحده تشكل سندات الهيدروجين مع ذرات الأكسجين علي نفسه أو علي سلسله الجار ، وعقد السلاسل معا بقوة جنبا إلى جنب وتشكيل ألياف المجهرية مع ارتفاع قوه الشد. وهذا يضفي قوه الشد في الجدران الخلوية ، حيث يتم مزج ألياف المجهرية السليلوز في مصفوفة المستقطب.